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10.3760/cma.j.issn.1000-4955.2008.02.013

日本血吸虫Mago nashi基因的表达及其抗体的制备

引用
目的 获得日本血吸虫Mago nashi(SjMago)基因的原核表达蛋白并制备多克隆抗体.方法 以童虫cDNA文库为模板,PCR方法扩增该基因,将其亚克隆人原核表达载体pET28a(+)中,IPTG诱导表达重组蛋白,用含重组蛋白的聚丙烯酰胺凝胶颗粒免疫家兔,制备该蛋白的多克隆抗体,分别用Western blot和ELISA法鉴定抗体的特异性和效价.结果 成功重组SjMago基因的原核表达质粒,经IPTG诱导表达相对分子质量约17×103的目的蛋白,免疫家兔获得多克隆抗体,用间接ELISA法检测多克隆抗体的效价为1∶40 960,Westernblot证实有特异性目的蛋白条带存在.结论 成功获得了原核表达的SjMago基因,制备出特异性的多克隆抗体,为进一步研究其功能奠定了基础.

血吸虫、日本、基因表达、克隆、抗体

27

R5(内科学)

安徽省教育厅自然科学基金重点项目2005KJ045ZD

2008-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

158-161

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中国地方病学杂志

1000-4955

23-1276/R

27

2008,27(2)

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