多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗构建及其表达效率

摘要：

目的 构建多房棘球绦虫(Em)重组卡介苗(BCG-EmⅡ/3)疫苗,分析EmⅡ/3分子在该疫苗中的表达效率.方法 超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增EmⅡ/3的抗原编码基因:将该基因定向克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG-EmⅡ/3;电穿孔法转化BCG,构建多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗.免疫印迹分析重组BCG-EmⅡ/3疫苗的表达产物.结果 RT-PCR成功扩增出1 680 bp的EmⅡ/3抗原编码基因;双酶切证实EmⅡ/3抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG-EmⅡ/3疫苗构建成功;免疫印迹分析发现重组BCG-EmⅡ/3疫苗的表达产物在相对分子质量(Mr)约为65×103处有明显的目的 蛋白表达条带,且能被活动性泡球蚴病鼠血清特异识别.结论 成功构建了多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗,为疫苗的开发和利用打下了坚实的理论基础.

关键词：多房棘球绦虫、重组BCG-EmⅡ/3疫苗、构建、表达效率

所属期刊栏目：25

分类号：R5(内科学)

资助基金：教育部科学技术研究重点项目205131;重庆市教委资助项目KJ050313;重庆市科委科研项目03-43-8;重庆市卫生局资助项目03-2-099

在线出版日期：2006-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：490-493