Bcl-2在染氟大鼠肾小管上皮细胞氧化应激态中的表达

摘要：

目的观察不同染氟(NaF,F-)条件下大鼠肾小管上皮细胞氧化应激能力变化及Bcl-2在氧化应激时的表达.方法采用体外原代细胞培养方法,相差显微镜观察大鼠肾小管上皮细胞形态结构变化;测定大鼠肾小管上皮细胞在染氟(F-)0.050、0.250、0.750、1.250 mmol/L和不同氟暴露时间条件下,肾小管上皮细胞的增殖活性和丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;利用半定量RT-PCR方法分析大鼠肾小管上皮细胞在氟暴露0.050～0.625 mmol/L 48 h Bcl-2的表达.结果相差显微镜下,染氟0.750、1.250 mmol/L组部分肾小管上皮细胞缩为圆形和有细胞脱落现象.在24 h,0.005 mmol/L组(0.48±0.10)、0.025 mmol/L组(0.46±0.12)、0.250 mmol/L组(0.36±0.04)肾小管上皮细胞的增殖活性较对照组(0.29±0.09)有不同程度升高,但在72 h,1.250 mmol/L组(0.16±0.02)细胞的增殖活性明显降低.肾小管上皮细胞MDA水平在染氟48 h内,0.25 mmol/L组(626.15±124.02)、0.75 mmol/L组(498.74±119.88)、1.250 mmol/I组(441.99±53.57)与对照组(232.62±21.00)比较,升高显著;SOD酶活性在48 h内,随着染氟量的增加而有升高,在0.750 mmol/L组(1298.66±248.53)、1.250 mmol/L组(1664.70±277.68),酶活性明显高于对照组(741.67±265.56);CAT酶活性,在0.750 mmol/L组,24 h(6.86±1.08)、48 h(4.93±0.16)、72 h(4.83±0.35)虽明显高于对照组,但却随着氟暴露时间的延长酶活性下降.Bcl-2表达水平,在0.250 mmol/L组(0.80±0.15)、0.375 mmol/L组(0.71±0.16,)较对照组(1.19±0.03)明显降低.结论染氟的肾小管上皮细胞增殖活性和氧化应激态的变化趋势相一致的,说明氧化应激在氟中毒肾细胞损害的发生机制有着重要作用,且过量氟可通过降低Bcl-2表达而影响肾小管上皮细胞的抗氧化应激作用.

关键词：氟化物、氧化性应激、基因、bcl-2

所属期刊栏目：24

分类号：O613.41(无机化学)

资助基金：国家自然科学基金39730390

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20