一种简单迅速筛选肿瘤基因组中基因突变的方法

摘要：

目的建立一种新的非同位素SSCP分析方法.方法常规提取人类基因组DNA作为模板,PCR扩增nm23-H1基因,变性PCR产物,6%非变性聚丙烯酰胺凝胶SSCP电泳,银染后分析结果.结果改进了目前PCR-SSCP分析中应用同位素标记的检测方法,采用银染方法,建立起简单迅速的非同位素PCR-SSCP分析方法和适宜条件.并将这种方法成功地应用于肿瘤转移抑制基因点突变的检测.结论非同位素聚合酶链反应-单链构象多态(Nonisotopic PCR-SSCP)分析是一种迅速、敏感地检测基因顺序中突变的单链DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳技术.

关键词：PCR-SSCP、银染、nm23基因、基因突变

所属期刊栏目：19

分类号：R73-3(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省科学技术计划

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：221-223