携带tPA基因转移的真核表达载体的构建研究

摘要：

目的构建一种无形成病毒及激活原癌基因之虞的真核表达载体pcDNA3.1(+)tPA,以探讨其对纤溶活性的影响.方法用分子克隆方法,将人tPA cDNA与真核表达载体pcDNA3.1(+)重组,并对重组质粒进行DNA测序.结果重组质粒pcDNA3.1(+)tPA经K pnI和XbaI酶切后,出现了5.4kb与2.0kb两个片段;经PstI酶切后出现了78bp,414bp,622bp,2.0Kb及4.2Kb五个片段;经EcoRI酶切后,出现了472bp及6.9Kb两个片段;测序结果证明为人全长tPA cDNA.结论该新型表达质粒的构建为探讨基因防治脑梗塞等血栓性疾病提供了新工具,新思路.

关键词：真核表达载体、组织型纤溶酶原激活剂、基因转移

所属期刊栏目：18

分类号：R394

资助基金：中国科学院资助项目39770271;黑龙江省哈尔滨市学科后备带头人基金9770218012

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：401-403