柯萨奇病毒B组3型中国分离株VP1基因真核表达系统的克隆

摘要：

目的探讨构建柯萨奇病毒B组3型(CVB3)基因疫苗的可行性.方法应用逆转录PCR技术扩增CVB3中国分离株VP1基因,通过TA克隆法构建pCR2.1-CVB3VP1,将CVB3VP1亚克隆至真核表达载体pCEP4,构建真核表达系统pCEP4-CVB3VP1,并进行酶切和测序鉴定.结果发现CVB3的中国分离株与Nancy株的VP1基因基本一致,均编码293个氨基酸,其中有59处核苷酸存在变异,但仅改变了10处氨基酸编码,证实克隆的片段为CVB3VP1基因,表达载体为pCEP4.结论实验成功地构建了CVB3中国分离株的真核表达系统pCEP4-CVB3VP1,为CVB3基因疫苗的研究奠定了基础.

关键词：柯萨奇病毒B组3型、VP1基因、真核表达系统

所属期刊栏目：18

分类号：R373.23(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国科学院资助项目39570744;国家自然科学基金D-9602

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：169-172