氟对成骨细胞MG-63 DNA甲基化的影响
目的 观察不同剂量的氟(F-)对成骨细胞MG-63的毒性效应,及在毒性作用过程中对DNA甲基化效应及相关基因的影响.方法 0.0、2.5、5、10和20 mg/L的F-干预成骨细胞(MG-63)24、48、72和96 h后噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞的增殖活力,Illumina甲基化850k芯片检测细胞的甲基化程度;实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Western blotting检测染氟成骨细胞DNMT1、DNMT2、DNMT3a、Runx2和Osterix基因表达情况.结果 ≥72 h时,5 mg/L的F-对成骨细胞MG-63增殖活力有明显的促进作用(P＜0.05);≥72 h时,20 mg/L的F-对成骨细胞MG-63增殖活力有明显的抑制作用(P＜0.05);72 h时5 mg/L的F-作用后DNA甲基化程度较0 mg/L组明显的降低(P＜0.05);≥20 mg/L的F-作用后DNA甲基化程度较0 mg/L组明显的升高((P＜0.05).5 mg/L的F-干预成骨细胞MG-63后甲基化转移酶DNMT1、DN-MT2、DNMT3a的mRNA和蛋白的表达量较0 mg/L组相比明显降低(P＜0.05);成骨细胞特异性转录因子Runx2、Osterix的mRNA和蛋白的表达量较0 mg/L组相比明显增加(P＜0.05);20 mg/L的F-干预成骨细胞MG-63后甲基化转移酶DNMT1、DNMT2、DNMT3a的mRNA、蛋白表达量较0 mg/L组相比明显增加(P＜0.05),成骨细胞特异性转录因子Runx2、Osterix的mRNA和蛋白的表达量较0 mg/L组相比明显降低(P＜0.05).结论 低剂量的F-对成骨MG-63的增殖具有促进作用,抑制了甲基化转移酶DNMT1、DNMT2、DNMT3a的mRNA和蛋白的表达量,降低了成骨细胞MG-63DNA甲基化程度,在一定程度上促进了成骨细胞特异性转录因子Runx2、Osterix的mRNA和蛋白的表达.高剂量的F-对成骨MG-63的增殖起到抑制作用,但促进了甲基化转移酶DNMT1、DNMT2、DNMT3a的mRNA和蛋白的表达量,增加了成骨细胞MG-63DNA甲基化程度,在一定程度上抑制了成骨细胞特异性转录因子Runx2、Osterix的mRNA和蛋白的表达.
氟成骨细胞、DNA、甲基化
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R599.9(全身性疾病)
新疆维吾尔自治区自然科学基金;乌鲁木齐市卫健委科技计划项目
2022-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
187-190
