AS3MT酶基因单核苷酸多态性对砷甲基化代谢能力及发病风险的研究
砷是国际癌症研究机构(IARC)确认的人类的Ⅰ类致癌物质[1].饮水砷暴露是其主要的环境暴露方式,饮水中的砷主要为无机砷(iAs).长期环境高砷暴露会引发膀胱癌、肺癌、皮肤癌等癌性损伤以及周围血管疾病(“黑脚病”、动脉硬化)、神经病变等非癌性损伤[2].由于砷暴露涉及范围广、威胁人口多、病情危害大,现已在世界范围内成为一个严重的公共卫生问题,并且是全球单一元素生物学作用及其危害研究的热点.经流行病学调查研究发现,饮用相同含砷水源的人群并不都患病,并且个体间因砷暴露表现出疾病症状的轻重程度也不完全相同[3].这种现象提示,除个体因素外,遗传因素在砷中毒发病的过程中也可能起着重要作用[4].其中,参与砷甲基化代谢的酶基因的多态性对砷的甲基化代谢及中毒发病风险影响的研究成为近年来的一个研究热点.
基因单核苷酸多态性、甲基化代谢、发病风险、代谢能力、砷甲基化、酶基因
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R599.9(全身性疾病)
国家自然科学基金81372933
2019-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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