小剂量利培酮联合拉莫三嗪治疗双相抑郁发作的临床疗效及安全性评价
目的 探讨小剂量利培酮联合拉莫三嗪治疗双相抑郁发作的临床疗效及安全性.方法 将入住本院精神科接受治疗的80例双相抑郁发作患者按照住院顺序随机分为对照组与观察组,各为40例.对照组患者仅给予小剂量利培酮治疗,观察组在此基础上联合拉莫三嗪进行治疗.比较两组疗效、治疗前后HAMD评分、MADRS、YMRS评分、治疗后生活质量评分、不良反应发生情况.结果 (1)观察组临床总有效率为92.50％ (37/40),显著高于对照组的75.00％ (30/40) (P＜0.05);(2)对照组患者治疗前、后HAMD评分分别为(25.01±3.42)分与(11.03±2.20)分;观察组患者治疗前、后HAMD评分分别为(24.96±3.39)分与(6.98±1.02)分.观察组患者治疗前后HAMD评分变化程度显著大于对照组(P＜0.05);(3)观察组患者治疗后MADRS评分显著小于治疗前及对照组患者治疗后(P均＜0.05),观察组患者治疗后YMRS评分显著大于治疗前及对照组患者治疗后(P均＜0.05);(4)观察组患者治疗后躯体功能、社会功能以及心理功能评分均分别显著高于对照组(P均＜0.05);(5)观察组不良反应总发生率为10.00％ (4/40),显著小于对照组的25.00％(10/40)(P＜0.05).结论 小剂量利培酮联合拉莫三嗪治疗双相抑郁发作的临床疗效显著,可有效缓解患者的抑郁症状,不良反应发生率低,应加以推广.
双相抑郁发作、利培酮、拉莫三嗪、HAMD评分
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R969(药理学)
河北省医学适用技术跟踪项目GL2011-13
2018-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
1439,1441
