不同基因型地中海贫血患儿体内铁代谢及红细胞系造血情况分析

摘要：

地中海贫血(Thalassemia,简称地贫)是一种常染色体缺陷导致的血液系统遗传性疾病,由于珠蛋白基因先天性突变或缺失而使珠蛋白链生成障碍,导致血红蛋白合成减少,最终引起溶血性贫血,α和β地贫是最常见、最重要的类型”1”.本研究对地贫患儿体内铁代谢及红细胞系造血指标进行检测,旨在探讨不同基因型地贫患儿铁储存和红细胞系造血状况,为临床治疗提供依据.

机标关键词：不同基因型、地中海贫血、患儿、体内、铁代谢、红细胞系、血红蛋白合成、珠蛋白基因、遗传性疾病、溶血性贫血、造血、血液系统、临床治疗、血指标、先天性、铁储存、体缺陷、β地贫、状况、障碍

所属期刊栏目：32

分类号：R566.6+1(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2017-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：388,390