焦点解决短程心理治疗联合帕罗西汀治疗惊恐障碍的观察研究

摘要：

目的 评价焦点解决短期心理治疗(SFBT)联合帕罗西汀治疗惊恐障碍(PD)的临床疗效.方法 将符合国际疾病分类标准第十版(ICD-10)”1”诊断标准的56例PD患者随机分为研究组(SFBT联合帕罗西汀)和对照组(单用帕罗西汀),疗程为8周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)”2”在治疗前及治疗后4周和8周进行评定.结果 两组治疗后HA-MA评分研究组、对照组”(5.00±1.62)、(8.25±2.23)分”分别较治疗前”(27.12±7.05)、(26.69±7.32)分”显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组起效时问快于对照组(P值=0.01),差异具有统计学意义.研究组在8周末的显效率85.7％显著高于对照组57.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.用药第8周,研究组帕罗西汀的平均剂量显著少于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 SFBT联合帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效优于单用帕罗西汀,且起效快、减少使用药物剂量.

关键词：惊恐障碍、病例对照研究、帕罗西汀、焦点解决短期心理治疗

所属期刊栏目：32

分类号：R749.053;R749.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2017-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：61-62