吉林省新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析

摘要：

目的 分析吉林省新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查情况,探讨新生儿疾病筛查在出生缺陷干预中的重要作用.方法 新生儿出生72 h后,并充分哺乳,采集足跟血滴于专用滤纸上,测定血片中促甲状腺激素(TSH)的浓度.确诊使用化学发光法检测患儿血清中的游离T3(FT3)、游离T4(FT4)以及TSH.结果 2007年4月～ 2012年12月,共筛查新生儿634 290例,筛查率为81.85％,筛查率呈逐年上升趋势.检出先天性甲状腺功能减低症患儿175例,发病率为1 /3625.结论 吉林省新生儿先天性甲状腺功能低下症的发病率与北方其他城市相近,低于全国平均水平.新生儿疾病筛查是防止智力低下,提高出生人口素质的一项重要措施.

关键词：甲状腺功能减低症(CH)、新生儿筛查、发病率

所属期刊栏目：28

分类号：R581.2(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：吉林省卫生厅基金2012Z047

在线出版日期：2013-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：228-229