低硒条件下T-2毒素对大鼠血液中细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平的影响
目的 建立以低硒饲料、T-2毒素染毒大鼠大骨节病(KBD)动物模型,检测低硒及T-2毒素对各组大鼠血清中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤死亡因子-α(TNF-α)水平的影响,探讨这些细胞因子在KBD发病机制中的作用.方法 断乳SD大鼠随机分为常规组和低硒组2组饲养一个月,确定大鼠处于低硒状态后,再将大鼠随机分为6组,T-2毒素灌胃饲养一个月后处死,依实验设计留取大鼠血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测IL-6、IL-1β和TNF-α的水平.结果 低硒或高/低T-2干预各组大鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α浓度水平与常规组相比均有显著性升高,低硒和T-2毒素干预各组大鼠血清IL-6浓度水平与常规组比较增高3～5倍,IL-1β和TNF-α浓度水平与常规组比较也增高1～2倍,且与常规组相比有显著性差异(P＜0.05);IL-6、IL-1β、TNF-α的水平常规加低T-2组与低硒组比较没有显著性差异(P＞0.05);常规加高/低T-2组2组比较没有显著性差异(P＞0.05),低硒加高/低T-2 2组相比有显著性差异(P＜0.01),低硒加高/低T-2 2组与其他干预组比较均有显著性差异(P＜0.01).结论 细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α在KBD发病、发展中起着重要作用,在低硒条件下,高T-2毒素的毒性作用更强,低硒是IL-1β、IL-6和TNF-α浓度升高的重要条件,病情严重程度与T-2毒素存在剂量依赖关系.在常规加高/低T-2组,硒有一定的保护作用但并不能抑制T-2毒素对病情发展的作用.本结果为低硒条件下T-2毒素在KBD病因中的作用提供了实验依据.
低硒、T-2毒素、大骨节病动物模型、白介素-6、白介素-1β、肿瘤死亡因子-α
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R181.2+4(流行病学与防疫)
国家自然科学基金重点项目《大骨节病病因及发病机制研究》30630058
2009-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
327-330
