奥马珠单抗治疗血清总IgE>1500 IU/mL的中重度过敏性哮喘儿童的前瞻性研究

摘要：

目的 评估奥马珠单抗治疗血清总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)>1500 IU/mL的中重度过敏性哮喘儿童的临床疗效.方法 前瞻性选择2020年12月—2022年5月在安徽省儿童医院呼吸内科诊治的中重度过敏性哮喘儿童95例为研究对象.根据血清总IgE水平及是否使用奥马珠单抗治疗分为对照组(总IgE>1500 IU/mL,未使用奥马珠单抗治疗)、正常治疗组(总IgE水平在30～1500 IU/mL之间,使用奥马珠单抗治疗)及超高IgE治疗组(总IgE>1500 IU/mL,使用奥马珠单抗治疗).分析3组患儿的临床特征和治疗前后儿童哮喘控制测试(Childhood Asthma Control Test,C-ACT)评分、急性发作患儿比例、IgE水平、肺功能指标、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)浓度的差异.结果 治疗第8周时,正常治疗组、超高IgE治疗组C-ACT评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)占预测值百分比(FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)占预测值百分比(PEF%pred)较对照组高,急性发作患儿比例、FeNO浓度较对照组低(P<0.05);超高IgE治疗组和正常治疗组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗第16周时,正常治疗组、超高IgE治疗组C-ACT评分、FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%pred、用力呼出25%肺活量的呼气流量(forced expiratory flow at 25%of forced vital capacity exhaled,FEF25)占预测值百分比(FEF25%pred)较对照组高,急性发作患儿比例、FeNO浓度较对照组低(P<0.05);超高IgE治疗组和正常治疗组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奥马珠单抗治疗血清总IgE水平超过1500 IU/mL的中重度过敏性哮喘儿童有一定的临床疗效,与治疗血清总IgE水平在30～1500 IU/mL之间的中重度过敏性哮喘儿童疗效无明显差异.

关键词：过敏性哮喘、奥马珠单抗、免疫球蛋白E、儿童

所属期刊栏目：25

分类号：R725.6;R562.25;R289.5

在线出版日期：2023-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：959-965