10.7499/j.issn.1008-8830.2005115
小胶质细胞焦亡在缺氧缺血性脑损伤中的作用
目的 初步探讨小胶质细胞焦亡在缺氧缺血性脑损伤中的作用.方法 建立体外培养大鼠小胶质细胞系氧糖剥夺再灌注(OGD/R)模型,用Western blot法检测OGD/R后0、1、3、6、12及24?h焦亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-l(caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、Gasdermin D蛋白N端(GSDMD-N)的表达情况.用慢病毒构建的沉默Gasdermin D(GSDMD)序列转染小胶质细胞,使用免疫荧光和Western blot法检测GSDMD转染效率.将小胶质细胞系分为正常对照组、阴性对照组、LV-sh_GSDMD组(慢病毒沉默GSDMD),使用CCK-8和LDH试剂盒检测沉默GSDMD对OGD/R后24?h小胶质细胞活性和毒性的影响;通过Western blot法检测沉默GSDMD对OGD/R后24?h小胶质细胞中caspase-1、GSDMD-N、IL-1β含量变化的影响.结果 在OGD/R后0?h起小胶质细胞内焦亡相关蛋白caspase-1、GSDMD-N、IL-1β的表达水平即较OGD/R前发生了上调,并且在24?h达到高峰(P<0.05).成功地构建慢病毒沉默GSDMD转染小胶质细胞模型.OGD/R后24?h,与正常对照组相比,沉默GSDMD可提高细胞活性和降低细胞毒性(P<0.05),降低小胶质细胞内caspase-1、GSDMD-N、IL-1β蛋白水平(P<0.05).结论 慢病毒沉默细胞焦亡关键底物蛋白GSDMD可减轻缺氧缺血性脑损伤,提示小胶质细胞焦亡加重缺氧缺血性脑损伤.
缺氧缺血性脑损伤、细胞焦亡、氧糖剥夺再灌注、大鼠小胶质细胞
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江苏省研究生科研与实践创新计划项目;国家自然科学基金;苏州市小儿内科临床医学中心项目
2020-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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