儿童型杆状体肌病2例临床、病理和基因研究

摘要：

本文报道经肌肉病理及基因诊断确诊的儿童型杆状体肌病2例.2例患者均幼儿期起病,以肌肉无力为首发表现,病程长,进展缓慢.2例患者的肌肉病理光镜均发现Gomori染色及HE染色肌纤维胞浆内尤其肌膜下杆状物质沉积;电镜检查可见致密杆状体位于肌纤维肌膜下,与肌纤维长轴平行,部分肌纤维肌丝灶性溶解、坏死;基因检测发现两患儿分别存在杆状体肌病两种最常见的基因突变:ACTA1基因杂合突变(c.1013A＞C)和NEB基因复合杂合突变(c.18676C＞T及c.9812C＞A).杆状体肌病是一种常色体显性或隐性遗传的少见肌病,肌细胞胞浆中的杆状体是特征性肌肉病理改变.病理诊断和基因诊断是诊断杆状体肌病的金标准.

关键词：杆状体肌病、肌肉病理、杆状体、基因诊断

所属期刊栏目：20

资助基金：国家自然科学基金青年基金81601094

在线出版日期：2018-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：804-808