儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的BRAF-V600E基因突变及临床意义
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7499/j.issn.1008-8830.2018.04.007

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的BRAF-V600E基因突变及临床意义

引用
目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的BRAF-V600E基因突变的意义.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测26例儿童LCH患儿石蜡包埋组织样本中的BRAF-V600E基因突变情况,并回顾性分析BRAF-V600E基因突变与临床特征及预后的关系.结果 25例患儿接受正规化疗,2年总生存率(OS)及无事件生存率(EFS)分别为100%、88%.70%(18/26)的病理标本来自骨组织,BRAF-V600E基因突变阳性率达50%(13/26).BRAF-V600E基因突变与LCH患儿年龄、性别、受累器官、临床分类、早期治疗效果、复发情况以及2年OS及EFS均无相关性(P>0.05),但与LCH的临床分组相关(P<0.05).结论 LCH患儿总体生存率较高,BRAF-V600E基因突变发生率高,BRAF-V600E基因突变与LCH临床分组相关.

朗格汉斯细胞组织细胞增生症、BRAF-V600E基因突变、实时荧光定量PCR、儿童

20

四川省科技应用基础研究项目2015JY0044

2018-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

290-294

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国当代儿科杂志

1008-8830

43-1301/R

20

2018,20(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn