IL-6 C-572G多态性位点与自发性早产遗传易感性的关系

摘要：

目的 探讨IL-6基因C-572G多态性位点与自发性早产(SPTB)遗传易感性的关联性.方法 研究对象来自北京及其周边地区.病例组包括569例SPTB新生儿,其中超早产儿(胎龄<28周)56例、极早产儿(胎龄28~31+6周)166例和中晚期早产儿(胎龄32~36+6周)347例.对照组包括673例足月新生儿.采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-6基因C-572G位点进行单核苷酸多态性分型.结果 与携带IL-6基因C-572G位点的CC基因型的个体相比,携带至少1个G等位基因型(CG+GG基因型)的个体发生中晚期SPTB的风险显著升高(OR=1.35,95%CI:1.01~1.80,P=0.04).结论 在该中国人群中,IL-6基因C-572G多态性位点与中晚期SPTB患病风险的增加存在显著的遗传学关联.

关键词：白细胞介素6、自发性早产、单核苷酸多态性、易感性、早产儿

所属期刊栏目：19

分类号：R74;R73

资助基金：国家自然科学基金81300527

在线出版日期：2017-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：806-811