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10.7499/j.issn.1008-8830.2017.06.018

重组融合蛋白IL-18对金黄色葡萄球菌感染小鼠免疫相关炎症因子表达的影响

引用
目的 观察重组融合蛋白IL-18对金黄色葡萄球菌(SA)感染后小鼠体内免疫相关炎症因子表达的影响,探讨IL-18在体内防御SA感染的可能机制.方法 将40只SPF级雌性BLAB/c小鼠随机分为对照组、SA感染组、免疫组和干预组.采用鼻腔接种SA液建立SA感染小鼠模型,免疫组和干预组均在建模前以IL-18滴鼻,但免疫组不予SA接种,对照组以PBS进行替代处理.采用ELISA法测定各组小鼠血液及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、IgM的浓度.实时荧光定量PCR技术检测各组小鼠肺组织中巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α 和MIP-2βmRNA表达水平.结果 与对照组相比,SA感染组和免疫组小鼠血清及BALF中IL-4、G-CSF、IgM浓度,以及肺组织中MIP-1α、MIP-2βmRNA含量均升高(P<0.05);SA感染组小鼠血清及BALF中IFN-γ 水平降低,TNF水平升高(P<0.05);免疫组小鼠血清及BALF中IFN-γ 水平升高(P<0.05).与SA感染组相比,干预组小鼠血清及BALF中IL-4、IFN-γ、G-CSF、IgM浓度,以及肺组织中MIP-1αmRNA含量均升高,血清及BALF中TNF水平,以及肺组织中MIP-2βmRNA含量均降低(P<0.05).除血清IFN-γ 水平外,其余上述指标在干预组小鼠中均高于对照组(P<0.05).结论 重组融合蛋白IL-18经黏膜免疫小鼠,可改变SA感染后小鼠血清及BALF中炎症因子,以及肺组织中MIP-1α、MIP-2βmRNA的表达水平,从而促进机体的抗感染免疫反应,增强了机体清除病原体的能力.

IL-18、金黄色葡萄球菌、炎症因子、巨噬细胞炎性蛋白、小鼠

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R47;R19

2017-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1008-8830

43-1301/R

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