IL-17A基因多态性与儿童哮喘易感性的相关性研究

摘要：

目的：探讨儿童IL-17A启动子区域（-197G/A和-692C/T）基因多态性与儿童哮喘易感性的关系，为能进一步寻找到哮喘的候选基因从而为患病高风险儿童早期预防奠定基础。方法选取2013年8月至2015年8月门诊随访或住院的哮喘患儿65例为哮喘组，另选取同期行健康体检儿童70例为健康对照组，采集两组儿童外周静脉血，应用序列特异性引物聚合酶链反应（SSP-PCR）法检测IL-17A基因-197G/A和-692C/T两个位点的单核苷酸多态性（SNP），统计分析两组间基因型及等位基因分布频率的差异。结果 IL-17A基因-692C/T位点哮喘组患儿TT基因型的分布频率（29%）显著高于健康对照组（16%）（P=0.012）；哮喘组-692T等位基因分布频率（52%）显著高于健康对照组（42%）（P=0.039）；罹患儿童哮喘的风险T等位基因携带者是C等位基因携带者的1.413倍（OR=1.413，95%CI：1.015~1.917）；而IL-17A基因-197G/A位点基因型及等位基因分布频率在哮喘组和健康对照组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 IL-17A基因启动子区域-692C/T位点基因多态性与儿童哮喘的易感性相关，-692T等位基因携带者更易罹患儿童哮喘，而IL-17A-197G/A位点多态性与儿童哮喘的易感性无显著相关。

关键词：IL-17A、哮喘、易感性、单核苷酸多态性、儿童

所属期刊栏目：18

分类号：R72;R56

资助基金：西南医科大学附属医院科研基金2015-QS-032。

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1264-1268