IL-1β基因C+3953T位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究

摘要：

目的：探讨白细胞介素-1β（IL-1β）基因C+3953T位点与自发性早产（SPTB）遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例SPTB新生儿，对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-1β基因C+3953T位点进行SNP分型。结果与携带IL-1β基因C+3953T位点的CC基因型的个体相比，携带至少一个T等位基因型（CT+TT基因型）的个体发生SPTB、合并胎膜早破的SPTB（PPROM）和轻度早产的风险显著升高。结论在中国人群中，IL-1β基因C+3953T位点与SPTB的患病风险的增加存在显著的遗传学关联。这一SNP位点的发现对于预防SPTB的发生，阐明SPTB的病因和发病机制具有重要意义。

关键词：白细胞介素-1β、自发性早产、胎膜早破、单核苷酸多态性、新生儿

所属期刊栏目：18

分类号：R73;R74

资助基金：国家自然科学基金81300527。

在线出版日期：2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1123-1129