FGF23基因多态性与川崎病及其冠状动脉损伤的相关性

摘要：

目的：探讨成纤维细胞生长因子23（FGF23）基因内含子1中c.212-37insC（rs3832879）多态性与川崎病（KD）及冠状动脉损伤（CAL）的相关性。方法40例KD患儿纳入该研究，其中16例并发CAL；26例年龄匹配的健康儿童作为对照。应用聚合酶链反应、基因测序技术对研究对象FGF23 c.212-37insC （rs3832879）多态性进行研究。结果40例KD患儿中，14例（35%）患儿具有c.212-37insC（rs3832879）多态性，26例对照组儿童中6例（23%）具有此位点多态性，两组间比较该位点基因型分布差异无统计学意义。16例伴CAL的患儿中9例（56%）具有c.212-37insC（rs3832879）多态性，24例未并发CAL患儿中5例（21%）具有此位点多态性，伴CAL的患儿与不伴CAL患儿两亚组间比较该位点基因型分布差异有统计学意义（P=0.02， OR=4.89，95%CI：1.21~19.71）。结论基因FGF23 c.212-37insC（rs3832879）多态性可能与儿童KD的发生无相关性，但与KD患儿CAL的发生相关。

关键词：川崎病、成纤维细胞生长因子23、单核苷酸多态性、冠状动脉损伤、儿童

分类号：R72;R54

在线出版日期：2015-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1107-1111