神经纤维瘤病1型脑内MRI异常信号分析

摘要：

神经纤维瘤病1型（neurofibromatosis type 1, NF-1）又称为von Recklinghausen病或周围神经纤维瘤病，临床主要表现为外周神经纤维瘤、牛奶咖啡斑、视神经胶质瘤、虹膜黑色素错构瘤（Lisch结节）等[1]。随着MRI在临床应用中的普及，国外已有文献报道NF-1患者T2WI脑内出现异常高信号，由于病理改变并不明确，故称为脑内不明原因亮点（undefined bright objects, UBOs），目前国内关于UBOs的MRI研究文献不多，且多无纵向追踪观察，对UBOs的MRI表现的认识有待于进一步提高。本文运用MRI系统探讨NF-1患者脑实质内UBOs的特点及其临床价值。

机标关键词：神经纤维瘤病、视神经胶质瘤、临床应用、牛奶咖啡斑、追踪观察、研究文献、系统探讨、临床价值、患者、病理改变、脑实质、黑色素、高信号、错构瘤、运用、外周、普及、内关、结节、虹膜

分类号：R73;R44

资助基金：中国博士后基金2013M531815。

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：873-876