人脐带间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病的疗效观察

摘要：

近几年来，异基因造血干细胞移植术（allo-HSCT）在儿童血液病，如难治性及复发的白血病、重型再生障碍性贫血（AA）等的应用逐渐增多且日趋成熟，但是移植后的造血功能恢复及移植物反应仍然是影响移植成功的关键。目前针对急性移植物抗宿主病（aGVHD）的治疗比如激素、免疫抑制剂及各种单抗的应用仅可使部分aGVHD患儿达到缓解，间充质干细胞（MSC）的出现为aGVHD的治疗提供了一种新的方法，其安全性及有效性亦逐渐被认可[1-2]。本研究中10例血液病患儿allo-HSCT后出现aGVHD，在激素加免疫抑制剂治疗效果不佳的基础上予人脐带间充质干细胞（hUC-MSC）输注治疗，10例患儿aGVHD症状均达到不同程度的缓解，现报道如下。

机标关键词：人脐带、脐带间充质干细胞、细胞治疗、急性移植物抗宿主病、免疫抑制剂治疗、异基因造血干细胞、再生障碍性贫血、造血功能恢复、儿童血液病、患儿、现报道如下、应用、效果不佳、输注治疗、激素、治疗比、移植术、难治性、白血病、安全性

分类号：R94;R73

资助基金：江苏省卫生厅面上项目H200721；江苏省科技厅临床医学科技专项BL2012005；江苏省临床医学中心血液病学开放课题KF200943。

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：869-872