伊马替尼治疗儿童Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性

摘要：

目的：研究GGLG-08方案联合络氨酸激酶抑制剂（TKI）—伊马替尼治疗儿童Ph阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的疗效及安全性。方法回顾性分析2008年10月至2013年12月初诊年龄<15岁的53例Ph+ ALL患儿的临床资料，给予患儿CCLG-ALL2008（高危组 HR）方案化疗（HR组，26例）或伊马替尼联合CCLG-ALL2008（高危组 HR）方案化疗（TKI+HR组，27例），比较两组的疗效及不良反应。结果 TKI+HR组诱导治疗后完全缓解（CR）率为100%，诱导期相关病死率为0；HR组CR率为75%，诱导相关病死率为15%；HR组3年无事件生存率（EFS）为（6±5）%；TKI+HR组5年EFS为（52±11）%。与HR组比较，TKI+HR组未增加化疗相关毒性，诱导期感染发生率反而下降。结论伊马替尼的应用使儿童Ph+ ALL的临床疗效获得明显改善，同时具有良好的安全性。[中国当代儿科杂志，2015，17（8）：819-824]

关键词：伊马替尼、Ph染色体、急性淋巴细胞白血病、儿童

分类号：R5 ;R73

资助基金：国家科技支撑计划课题2007BAI04B03；天津市科技计划项目12ZCDZSY18100；国家科技重大专项子课题重大新药创制2011ZX09302-007。

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：819-824