同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病中的表达及其临床意义

摘要：

目的 研究同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病(AL)患儿骨髓单个核细胞中的表达,并探讨其临床意义.方法 采用RT-PCR方法检测46例不同时期AL患儿HOXA9mRNA的表达水平,以15例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿作为对照.结果 46例AL患儿(52份骨髓标本)HOXA9基因阳性表达率为63％,其中急性髓细胞白血病(AML)组阳性表达率(86％)明显高于急性淋巴细胞白血病(ALL)组(35％)及对照组(13％)(P＜0.05)；AML组HOXA9 mRNA表达水平明显高于ALL组及对照组(P＜0.05).HOXA9在各型儿童AML中表达不同,mRNA相对表达水平依次为:M5型＞M4型＞M1和(或)M2型,而在M3型中未检测到表达.HOXA9在AML患儿高危组中的阳性表达水平较高.AML患儿初治组HOXA9基因阳性表达率及mRNA水平明显高于缓解组和对照组(P＜0.05),而缓解组与对照组比较差异无统计学意义；未缓解组HOXA9基因表达显著高于缓解组和对照组(P＜0.05).结论 HOXA9基因高表达与AL的发生相关；AML患儿HOXA9基因表达水平明显高于ALL患儿.HOXA9基因高表达者与白血病危险程度有关,且提示预后不良.因此,HOXA9基因有望成为儿童AL诊断、治疗及判断预后的一个靶点.

关键词：HOXA9基因、急性白血病、儿童

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资助基金：山东省科学技术发展计划2010GSF10264;山东省自然科学基金资助项目Y2007C018

在线出版日期：2013-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：268-272