儿童急性运动轴索性多发性神经病临床-电生理特征及预后

摘要：

目的 探讨中国南方儿童急性运动轴索性多发性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)的临床特征、电生理特点及其预后.方法对6例AMAN患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访.结果 (1)患儿平均发病年龄为4.4岁,均来自农村,多有前驱感染史(5例),发病时间无明显季节性差异.肌无力为主要首发症状,病情达高峰的平均时间为4.2d.(2)神经电生理检查:所有患儿神经传导检测均表现为运动神经反应电位波幅显著减低,降低至(22.3％ ～73.4％)正常值低限,四肢远端神经受损程度较近端重(P＜0.05),而上、下肢神经受损程度无明显差异(P＞0.05),运动神经电位传导速度和感觉神经传导正常.全部患儿给予静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗.(3)随访3个月至1年,4例患儿已能独立行走.结论 儿童AMAN好发于农村,全年均可发病；最常见的首发症状为肌无力,多在病程早期达到疾病高峰；神经电生理对AMAN的诊断、鉴别诊断提供了客观依据；部分患儿起病后1年能恢复独立行走能力；尽早IVIG治疗有利于促进临床神经功能恢复.

关键词：中国南方、急性运动轴索性多发性神经病、临床特征、神经传导、预后、儿童

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资助基金：中南大学自由探索计划2011QNZT145

在线出版日期：2013-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：192-195