儿童非特异性慢性咳嗽病因及与TRPV1基因多态性的关系
目的 研究儿童非特异性慢性咳嗽病因及与瞬时感受器离子通道受体1(TRPVJ)基因多态性的关系.方法 对195例非特异性慢性咳嗽患儿首次就诊后半个月、1个月、3个月进行随访,以明确病因.采用聚合酶链反应限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)方法对其进行TRPV1基因rs222747、rs222748、rs8065080位点的基因型和等位基因分析.205例健康或无慢性咳嗽的外科患儿作为对照.结果 195例非特异性慢性咳嗽患儿病因分布如下:咳嗽变异性哮喘(CVA)96例(49.2％)、CAV合并上气道咳嗽综合征(CVA+ UACS) 48例(24.6％)、感染后咳嗽34例(17.4％)、上气道咳嗽综合征(UACS) 17例(8.7％).TPPV1基因rs222747、rs222748、rs8065080位点均可检出3种基因型:rs222747( CC、GC、GG)；rs222748( CC、TC、TT)；rs8065080( CC、TC、TT).rs222747位点基因多态性分布不符合Hardy-Weinberg定律,故未进行下一步分析.慢性咳嗽组和对照组比较rs222748位点、rs8065080位点基因型和等位基因频率经Bonferroni多重检验校正差异均无统计学意义.结论 非特异性慢性咳嗽患儿中CVA、UACS、感染后咳嗽是引起儿童慢性咳嗽的主要病因.TRPV1基因rs222748和rs8065080位点基因多态性可能与非特异性慢性咳嗽的发生无关.
慢性咳嗽、瞬时感受器离子通道受体1、基因多态性、儿童
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R725.6(儿科学)
中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金项目08020760154
2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
524-528
