CLOCK基因T3111C多态性与儿童注意缺陷多动障碍及相关睡眠障碍的关联研究

摘要：

目的 探讨CLOCK基因3′非编码区SNP位点T3111C与儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)及相关睡眠障碍的关联性.方法 取无亲缘关系的ADHD患儿166名以及正常儿童(对照组)150名,根据睡眠障碍量表(Sleep Disturbance Scale for Children,SDSC)评分筛查睡眠障碍,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测ADHD组和对照组CLOCK基因的T3111C基因型和等位基因的频率分布.结果 CLOCK基因的T3111C基因型及等位基因频率分布在ADHD组和对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05),ADHD组中等位基因c频率显著高于对照组(x2=7.254,P=0.007,OR=1.740,95％口CI=1.160～2.612).伴有睡眠障碍的ADHD患儿等位基因c频率显著高于不伴有睡眠障碍者(x2=13.052,P＜0.001,OR=2.766,95％ CI=1.573 ～4.865).结论 CLOCK基因T3111C位点与ADHD易感性存在关联,也是影响ADHD患儿相关睡眠障碍的重要因素.携带C等位基因的个体罹患ADHD以及ADHD相关睡眠障碍的相对风险增高.

关键词：注意缺陷多动障碍、睡眠障碍、CLOCK基因、多态性、儿童

所属期刊栏目：14

分类号：R749.94(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：285-288