特发性矮小患儿胰岛素样生长因子受体基因单核苷酸多态性研究

摘要：

目的 探讨胰岛素样生长因子-I受体(IGF-IR)基因单核苷酸多态性(SNP)与特发性矮小(ISS)的发病危险的相关性.方法 2008～2011年确诊为ISS患儿804例,正常对照组575例,用Snapshot法检测两组IGF-IR基因相关位点SNP.结果 两组rs 1976667基因型分布频率差异无统计学意义(P＞0.05)；rs1976667 A等位基因分布频率较正常对照组高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 IGF-IR基因rs1976667位点等位基因A是ISS发病的危险因素.

关键词：特发性矮小、胰岛素样生长因子受体、单核苷酸多态性、儿童

所属期刊栏目：13

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：955-958