抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童再生障碍性贫血8例疗效分析

摘要：

@@ 再生障碍性贫血(aplastic anemia),简称再障,是一种与免疫密切相关、主要由T淋巴细胞介导的骨髓衰竭性疾病,多数患儿经过造血干细胞移植或免疫抑制治疗可获得长期生存.因为异基因造血干细胞移植(allo-SCT)供体选择困难、治疗费用昂贵、临床风险更高等限制,目前免疫抑制治疗(immun-suppressive treatment,IS)被作为一线治疗手段.本研究对8例重症再障患儿使用抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)进行治疗,疗效较为满意,现报告如下.

机标关键词：抗胸腺细胞球蛋白、蛋白治疗、儿童、再生障碍性贫血、异基因造血干细胞移植、免疫抑制治疗、疗效较为满意、现报告如下、treatment、治疗手段、治疗费用、再障、细胞介导、患儿、骨髓衰竭、供体选择、长期生存、性疾病、重症、限制

所属期刊栏目：13

分类号：R556.5(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：760-762