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微粒体基因16SrRNA在宫内感染诊断中的意义探讨

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目的 探讨微粒体基因与宫内感染的关系.方法单胎早产出生者30例为病例组,按照早产原因分为胎膜早破(PROM)组16例(早破膜时间均>18 h),自发性早产(SPL)组6例,有指征的医源性早产(包括母亲或胎儿原因)8例,另选取10例单胎足月出生者作为对照组.分别留取部分胎盘、胎膜、羊水、脐血、气管分泌物、胃液及新生儿静脉血等,观察各种原因早产胎盘、胎膜病理改变;用PCR方法分别测定微粒体基因16SrRNA及解脲脲原体(UU)基因在胎盘及胎膜等各类标本中的表达.结果病例组中21例(70%)诊断为绒毛膜羊膜炎,主要病理改变为胎膜、胎盘组织中性粒细胞浸润,胎膜改变尤为明显,主要见于胎龄<32周或出生体重<1 500 g者.病例组30例患儿中,16SrRNA基因阳性12例,UU基因阳性10例,对照组10例患儿均未检测到16SrRNA及UU基因.PROM组早产儿生后感染发生率高于其他原因早产患儿,但差异无统计学意义.结论绒毛膜羊膜炎是导致胎膜早破及胎儿早产的主要原因,检测微粒体基因可间接反映是否有宫内感染存在.

16SrRNA、解脲脲原体、绒毛膜羊膜炎、早产儿

12

R722.6(儿科学)

2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

726-729

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1008-8830

43-1301/R

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