Prader-Willi综合征研究现状

摘要：

@@ Prader-Willi综合征(PWS)因最早(1956年)由Prader报道而得名,是一种临床诊断的遗传障碍性疾病,通常与15号染色体上的q11-13片段印迹的缺失有关[1,3],对于诊断PWS的主要临床标准包括:摄食过量和威胁生命的病态肥胖,智力缺陷,行为异常和生长激素缺乏导致的身材矮小以及性腺机能减退[4].

机标关键词：综合、障碍性疾病、智力缺陷、临床诊断、行为异常、生长激素、身材矮小、临床标准、机能减退、病态肥胖、染色体、遗传、性腺、威胁、生命、摄食、片段、报道

所属期刊栏目：10

分类号：R394

在线出版日期：2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：562-564,568