14例先天性单侧肾发育不良的临床研究

摘要：

目的发育不良肾可位于肾窝或盆腔内,可无症状,如伴有输尿管异位开口可致尿失禁.该文主要探讨先天性单侧肾发育不良的临床特点、诊疗方法以及病理分型.方法回顾总结14例单侧肾发育不良患儿的临床资料.其中女10例,男4例.左侧11例,右侧3例.主要临床表现为滴尿、反复尿路感染以及腹部包块等.术前均行静脉尿路造影(IVU)、B超检查,7例行CT检查.术前确诊9例.结果14例均采用手术治疗,术后所有症状消失.术中见发育不良肾脏的体积、形态和位置异常.9例为体积较小的肾脏,5例为葡萄状发育不良肾.病理表现为镜下大量未成熟的扩张导管,异常排列的未成熟肾小球和肾小管.术后随访1～2年,生长发育正常.结论先天性单肾发育不良女孩多见,因无特异性临床表现,不易确诊.临床上影像学检查十分重要,手术治疗效果确切.

关键词：肾、畸形、先天性、发育障碍

所属期刊栏目：6

分类号：R691.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：518-519