新生大鼠缺氧缺血晚期Caspase-3表达及bFGF对其的影响

摘要：

目的观察凋亡相关基因Caspase-3在新生大鼠HIBD晚期的蛋白表达情况以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对其影响.方法采用新生大鼠HIBD模型,新生7 d龄Wistar大鼠,随机分成4组:HIBD组、假手术组、对照组(生理盐水治疗)及bFGF治疗组.分别于缺氧缺血(HI)后2周、3周或4周处死大鼠,用免疫组织化学染色方法观察脑组织Caspase-3的表达情况,用TUNEL法观察神经细胞DNA断裂情况.结果①HI后2周和3周时左脑凋亡细胞数高于假手术组(P<0.05);②HI后2周和3周时脑组织Caspase-3平均光密度值(0.39±0.04,0.38±0.04)明显高于相应假手术组(0.36±0.01,0.36±0.02),差异有显著性(P<0.05);③bFGF组于治疗3周后Caspase-3平均光密度值(0.36±0.09)低于对照组(0.37±0.04)和HIBD组(0.38±0.04),差异有显著性(P<0.05);④bFGF治疗3周后TUNEL阳性细胞数(4.20±1.30)亦明显少于对照组(9.80±1.92)和HIBD组(8.00±1.00),差异有显著性(P<0.05).结论 Caspase-3参与了新生大鼠HIBD过程,并持续活化;bFGF可能通过下调HIBD模型鼠脑组织中Caspase-3的表达及阻止其随后的DNA断裂,从而发挥其神经保护作用.

关键词：缺氧-缺血、脑、Caspase-3、bFGF、TUNEL、新生大鼠

所属期刊栏目：5

分类号：R-33(医学研究方法)

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：335-338