孕早期胎儿上肢畸形与染色体异常相关性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-0101.2023.07.026

孕早期胎儿上肢畸形与染色体异常相关性研究

引用
目的 探讨孕早期胎儿上肢畸形与染色体异常的相关性.方法 选择妊娠 11~136/7 周超声筛查检出胎儿上肢发育异常的 41 例孕妇,其中 35 例单胎、5 例为双胎之一上肢畸形、1 例为双胎均有上肢畸形,共 42 例胎儿纳入本研究.记录孕妇年龄、胎儿颈后透明层厚度(NT)增厚/正常、单胎/双胎、单发/多发畸形、胎儿上肢畸形类型等信息,随访其引产结果及染色体检查结果.胎儿 NT 值≥3 mm 为增厚,<3 mm 为正常.上肢畸形类型分为 4 类:桡骨短小 14 例、多指 10 例、肢体缺如 5 例、姿势异常 13 例.所有胎儿均进行染色体核型分析,按染色体检查结果分为正常组(25 例)、异常组(17 例).结果 单因素分析显示,单胎/双胎因素(P=0.030)、NT 增厚/正常(P=0.024)在两组间差异有统计学意义;年龄(P=0.094)、单发/多发畸形(P=0.210)、胎儿上肢畸形类型(P=0.145)在两组间差异无统计学意义.染色体检查异常组中有 13 例(76.5%,13/17)为 18-三体,因此,孕早期胎儿上肢畸形与 18-三体密切相关.结论 孕早期超声筛查可以检出多种类型的胎儿上肢畸形,其中单胎/双胎因素及 NT 增厚与染色体异常具有显著相关性,且孕早期胎儿上肢畸形与 18-三体密切相关.孕早期超声联合遗传学检测有利于精准判断胎儿预后、指导妊娠选择.

上肢畸形、胎儿、孕早期超声筛查、胎儿染色体异常

39

R715;TP393;P317.1

江苏省妇幼保健协会科研项目No.FYX201903

2023-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

808-811

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国超声医学杂志

1002-0101

11-2110/R

39

2023,39(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn