孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值

摘要：

目的 探讨孕中期血清学筛查中位数倍数(MoM)低值、超声、无创产前基因检测(NIPT)联合在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选择在我院行孕中期筛查的1 068例单胎孕妇中筛选出需行羊水染色体核型分析检测的高危孕妇195例,以羊水染色体核型分析检测结果为金标准,分析血清游离绒毛膜促性腺激素β(β-hCG)和甲胎蛋白(AFP) MoM低值、超声、NIPT对胎儿染色体异常的筛查价值.结果 195例孕妇行羊水染色体核型分析共检测出染色体异常18例,195例孕妇经超声筛查显示胎儿可能存在染色体异常77例,经NIPT筛查显示高风险24例,经血清学筛查检出AFP MoM值＜0.4者64例,经血清学筛查检出游离β-hCG MoM值＜0.25者69例.血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常筛查价值明显优于各项单独检查(P＜0.05).结论 孕中期血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常具有较高的检出率,能够准确反映胎儿异常.

关键词：血清学筛查、无创产前基因检测、超声、染色体异常

所属期刊栏目：36

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：166-169