三维斑点追踪技术评价家族性肥厚型心肌病MYBPC3基因突变携带者左心室功能的早期改变

摘要：

目的 应用三维斑点追踪(3D-STE)技术评价家族性肥厚型心肌病(FHCM)家系中MYBPC3基因突变携带者成人左心室功能的早期改变.方法 纳入MYBPC3-HCM者G+/P-者27例,对照组为G-/P-者50例.对所有研究对象行常规2D、TDI及3D-STE分析,比较两组差异.结果 与G-P-组相比,G+P-组左心室GLS、GRS、e'与e'/a'显著降低,而EDT显著延长,E/e'显著升高,ROC分析显示:GLS为-21.78％诊断MYBPC3-HCM基因突变携带者的灵敏度为78％、特异度为60％(AUC=0.702).结论 MYBPC3-HCM者中G+P-组早期已出现了左心室功能异常,3D-STE为早期评价MYBPC3-HCM携带者的左心室功能提供依据.

关键词：肥厚型心肌病、三维斑点追踪技术、MYBPC3、携带者、左心室功能

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资助基金：科技部国家国际合作专项2014DFA31980;国家自然科学基金面上项目81671693;国家自然科学基金青年项目81501472;陕西省重点项目S2017-ZDYF-ZDXD-SF-0123

在线出版日期：2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：783-786