血管细胞黏附分子-1靶向超声造影剂制备及稳定性实验
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10.3969/j.issn.1002-0101.2013.07.025

血管细胞黏附分子-1靶向超声造影剂制备及稳定性实验

引用
目的 探讨静电吸附法制备携血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)抗体靶向超声造影剂的可行性及体内、外稳定性.方法 根据抗体和微泡的体积比将靶向造影剂分为3组,采用静电吸附法制备并检测微泡大小、形态和荧光亮度,流式细胞仪检测靶向造影剂的体外稳定性.复制兔早期动脉粥样硬化模型,进行靶向微泡的血管造影,采用免疫荧光法检测靶向微泡的体内稳定性.结果 通过静电吸附法可将VCAM-1抗体与SonoVue两者结合,VCAM-1抗体与SonoVue按1∶1比例配制的最佳.体外实验中,流式细胞仪检测显示剧烈震荡前后VCAM-1抗体携带率无明显变化(78.2%±4.2% vs 76.3%±3.6%).体内实验中,可见大量靶向微泡在受损血管内膜处黏附,未见靶向微泡在正常血管内膜处黏附.结论 静电吸附法可以制备VCAM-1抗体靶向微泡,并与受损血管内膜特异性结合,且体内、外均能保持一定的稳定性.

血管细胞黏附分子-1、微泡、靶向造影剂、稳定性

29

R39;R97

国家自然科学基金资助81060121;新疆医科大学研究生创新基金DC2010-8

2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

655-658

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中国超声医学杂志

1002-0101

11-2110/R

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2013,29(7)

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