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10.3969/j.issn.1002-0101.2009.11.004

亚微米级超声微泡造影剂的制备及体外基因转染效率的实验研究

引用
目的 探索制备亚微米级超声微泡造影剂的方法 ,以GFP作为目的 基因验证其作为一种新型基因载体的可行性.方法 以高剪切分散法制备超声微泡造影剂,透射电镜及激光粒度分析仪检测其形态及粒径;将超声微泡造影剂与不同剂量的绿色荧光蛋白质粒PShuttle-IRES-hrGFP-1结合后转染HepG2细胞,利用荧光显微镜观察并检测其基因转染效率.结果 自制超声微泡造影剂为均匀分散的圆泡,粒径分布在282.2~415.7 nm之间,平均值为(335±5)nm,达到亚微米级;该微泡能将GFP基因成功转运到HepG2细胞内并高效表达,转染效率达32.61%±3.42%.结论 自制亚微米级超声微泡造影剂粒径小、分散均匀,并能成功转运外源DNA进入细胞内,可作为一种新型基因载体.

亚微米级、超声微泡造影剂、制备、基因转染

25

O6 ;TQ3

湖南省自然科学基金项目07JJ5038

2010-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1018-1020

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中国超声医学杂志

1002-0101

11-2110/R

25

2009,25(11)

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