21-羟化酶缺乏症女婴6例临床特点及表型-基因型关联分析

摘要：

目的 探讨21-羟化酶缺乏症(21-OHD)女婴临床特点、基因突变类型及表型基因型的关联,以期为21-OHD表型-基因型的关联提供新的证据,为21-OHD儿童的分子诊断及个体化管理提供依据.方法 回顾分析2016年1月至2018年4月经郑州儿童医院内分泌遗传代谢科确诊的6例21-0HD女婴的临床和基因检测资料.采用Sanger测序和多重连接探针扩增技术,对CYP21A2基因外显子区域检测点突变和大片段缺失,分析临床表型与基因型的相关性.结果 6例女婴多以外生殖器异常及体重不增就诊,其中5例属于失盐型,1例属于单纯男性化型.5例失盐型基因检测结果分别为I2G/Ex.1-7del(1例)、I2G/I2G(2例)、I2G,p.Q319X/p.R357W(1例)、p.Q319X/I2G(1例),均属于基因型Group A;1例单纯男性化型基因检测结果为I2G/p.I173N,属于基因型GroupB.本研究表型-基因型关联支持率为100％.结论 女婴出现外生殖器畸形伴体重不增就诊时应考虑先天性肾上腺皮质增生症诊断,应及时完善相关实验室检查以明确诊断,并进一步行基因检测,以制定更加个体化的管理及随访方案.女婴21-OHD基因型-表型关联度较高.同时也提示推广21-OHD新生儿早期筛查工作的必要性.

关键词：肾上腺皮质增生症、先天性、21-羟化酶缺乏症、基因突变、基因型

所属期刊栏目：32

分类号：R586(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2019-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：81-84