干燥综合征合并间质性肺病临床特点分析

摘要：

目的 分析原发性干燥综合征(PSS)合并间质性肺病的临床特点.方法 选取2009年1月至2016年12月风湿免疫科住院的PSS患者291例,其中合并间质性肺病(ILD)90例(ILD组),不合并间质性肺病(非ILD组)201例.分别比较两组患者的临床表现和实验室检查.结果 与非ILD组比较,ILD组患者病程较长(t=3.080,P=0.003),年龄偏大(=4.703,P=0.000);两组患者性别无统计学差异(x2=3.098,P=0.078).伴有口干症状的PSS患者更易合并ILD(x2=4.288,P=0.038);合并ILD的PSS患者更易出现肺动脉高压(x2=24.695,P=0.000);而两组患者在乏力、眼干、猖獗齿、腮腺炎、舌痛、皮疹、关节痛、肌痛、肾脏受累、胸腔积液及血液系统受累诸方面差异无统计学意义(P均＞0.05).伴有高水平C反应蛋白(CRP)的PSS患者更易合并ILD(Z =2.535,P=0.011);两组患者在抗SSA抗体、抗SSB抗体、ESR、IgA、IgM、IgG、类风湿因子定量及抗环瓜氨酸肽抗体水平的差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 病程长、年龄偏大的PSS患者更易合并ILD;伴有口干表现及较高CRP水平的PSS患者容易出现ILD;合并ILD的PSS患者更易出现肺动脉高压.

关键词：干燥综合征、间质性肺病、肺动脉高压、口干、C反应蛋白

所属期刊栏目：31

分类号：R593.2(全身性疾病)

在线出版日期：2018-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127