10.13429/j.cnki.cjcr.2018.01.002
SELS、LRRFIP1基因多态性与缺血性脑卒中易感性研究
目的 探讨硒蛋白S (SELS)基因、富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系.方法 选择2003年9月至2013年6月239例缺血性脑卒中新发病例(病例组)及240例健康对照(对照组)为研究对象.利用荧光定量PCR的Taqman探针法检测SELS基因(rs34713741、rs4965814)、LRRFIP1基因(rs3769053)多态位点的基因型,并采用病例对照研究方法分析其与缺血性脑卒中的相关性.结果 SELS基因rs34713741 C/T多态性(OR=1.236,95％CI:0.862～1.772)与缺血性脑卒中的发生无关;rs4965814T/C多态性(OR=1.537,95％CI:1.038 ～2.276)与缺血性脑卒中的发生有关.LRRFIP1基因rs3769053 T/C多态性(OR=1.177,95％ CI:0.817 ～1.695)与缺血性脑卒中的发生无关.调整年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟、饮茶、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖因素后,SELS基因rs4965814位点T/C多态性(OR=1.825,95％ CI:1.056 ～3.155)仍与缺血性脑卒中有关,即T/C多态性增加缺血性脑卒中的发生风险,未见SELS基因rs34713741、LRRFIP1基因rs3769053多态性与缺血性脑卒中有关联.结论 SELS基因rs4965814T/C多态性与我国东北汉族人群缺血性脑卒中的发病相关,可能是其发病的危险因素.
缺血性脑卒中、基因多态性、硒蛋白S、富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1
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R743.3(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金项目81072370,81273162;黑龙江省卫生计委科研项目2014-216;牡丹江医学院科研项目ZS201320;黑龙江省大学生创新创业重点项目201410229049
2018-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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