曲唑酮在非抑郁症领域中的应用

摘要：

曲唑酮(Trazodone)为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89％～95％,半衰期为5～9h.与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素(NE)的再摄取,而是通过阻滞突触以受体增加NE的释放.此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用.虽然目前其药理作用未完全阐明,但曲唑酮仍被认为含有多种作用机制,是治疗作用广泛而又相对安全的药物.本文从临床应用角度出发,概述该药在抑郁症以外方面的应用.

关键词：曲唑酮、失眠、焦虑、药物戒断、性功能障碍、消化不良、纤维肌痛

所属期刊栏目：27

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1537-1538