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10.13429/j.cnki.cjcr.2014.08.013

胸腺肽辅助复方新诺明治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎的效果观察

引用
目的 探讨复方新诺明片联合胸腺肽治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的临床疗效及安全性.方法 2010年1月至2013年12月收治的艾滋病合并PCP患者120例,按治疗方法不同分为联合组和对照组,两组基线资料均衡.全部患者首先给予常规治疗:卧床休息、吸氧、改善肺通气功能、维持水、电解质平衡、补充营养等,对存在明显进行性呼吸困难的患者进行辅助通气.同时,对照组46例患者给予复方新诺明口服治疗,2.0g/次,3次/d;联合组74例患者在复方新诺明治疗的基础上给予胸腺肽静脉滴注治疗;两组均治疗3周,评价治疗效果.结果 治疗后联合组总有效率为90.5%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=4.492,P<0.05);两组治疗过程中主要的不良反应为恶心、呕吐,少部分出现皮疹或蛋白尿,联合组不良反应发生率(13.5%)与对照组(15.2%)比较,差异无统计学意义(x2=0.068,P>0.05).结论 复方新诺明联合胸腺肽治疗艾滋病合并PCP的效果优于单用复方新诺明治疗,疗效提高的同时药物不良反应并未明显增加,安全性较好.

艾滋病、卡氏肺囊虫肺炎、复方新诺明、胸腺肽

27

R512.91(传染病)

2014-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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