度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的临床观察

摘要：

目的 探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 选取2016年3月—2018年3月在辽宁省复员军人康宁医院接受治疗的躯体形式障碍患者61例,按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用度洛西汀联合奥氮平治疗;对照组单用度洛西汀治疗,两组均连续治疗8周.于治疗前及治疗后第2周末、第4周末和第8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 观察组在第2周末、第4周末和第8周末,测试HAMD和HAMA评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),TESS两组评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为93.54％,对照组为80.00％,两组差异显著(P<0.05).结论 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍疗效优于单用度洛西汀,且起效快,安全性好.

关键词：躯体形式障碍、度洛西汀、奥氮平

所属期刊栏目：33

分类号：R749.2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2020-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：96-97