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10.3969/j.issn.1001-568X.2013.02.0045

帕瑞昔布钠联合芬太尼在雷米芬太尼麻醉术后疼痛与恢复中的作用

引用
雷米芬太尼属于哌啶类衍生物,其生物学结构特点为含有一个酯结构,因此,在体内能够被迅速水解,具有起效快、清除快等优点,在临床上广泛应用于各类手术中[1].临床观察[2]显示,雷米芬太尼静脉注射后1 min便可到达血脑屏障,1.5 min即可出现最大作用.尽管雷米芬太尼具有显著的麻醉作用,并且具有一定的优点,但在临床应用中却存在一定的问题,术后患者出现疼痛的时间明显提前并且强度较大,部分患者出现不能耐受状况[3].因此,如何减少雷米芬太尼麻醉术后疼痛是临床上关注的热点问题之一.帕瑞昔布钠、芬太尼均为镇痛剂,芬太尼为阿片类受体抑制剂,帕瑞昔布钠为环氧酶抑制剂[4].本研究旨在探讨帕瑞昔布钠联合芬太尼在雷米芬太尼麻醉术后疼痛与恢复中的作用.

帕瑞昔布钠、芬太尼、雷米芬太尼、麻醉术、疼痛

27

R614(外科手术学)

2013-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国初级卫生保健

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23-1040/R

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2013,27(2)

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