河南省第二轮结核病耐药监测药敏试验质量控制分析

摘要：

目的评价河南省第二轮结核病耐药监测药敏试验工作质量.方法西太区跨国参比室(SRL)--韩国国家结核病研究所参比室对河南省结核防治研究所参比室(PRL)进行了4次药敏试验质量控制.其中3次同时对其他国家参比室(NRL)进行了同步质量控制.试验菌株为含耐药和敏感的结核分支杆菌临床分离菌株.试验的4种药物为链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇,采用L-J培养基和比例法.结果4种药一致性均达到95.0%或以上;异烟肼平均敏感性明显高于其平均特异性(100.0%比88.0%,P=0.029 8);3次同步质量控制中,河南省PRL利福平平均特异性、一致性明显低于同步质量控制NRL相应平均值(分别为91.0%比98.0%,P=0.015 4和93.0%比98.0%,P=0.029 8).结论河南省第二轮结核病耐药监测药敏试验工作质量符合<世界卫生组织(WHO)/国际肺部疾病联合会(IUATLD)结核病耐药监测指南>(1997)及WHO专家要求:以该质量控制结果评价该次耐药监测结果,在某种程度上可能会过高估计异烟肼的耐药率和多耐药率.

关键词：质量控制、药敏试验、结核分支杆菌

所属期刊栏目：19

分类号：R52(结核病)

在线出版日期：2005-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-46