实时荧光定量RT-PCR检测赖草LRC1基因表达研究
通过亚克隆技术获得赖草LRC1基因片段重组质粒,以其梯度稀释样品为标准,建立了实时荧光定量PCR技术检测LRC1基因绝对定量表达方法.进一步运用该技术和相对定量法对赖草初花期LRC1基因表达特性进行分析发现,该基因在根茎尖、根茎节间、根茎节、地上茎中的拷贝数分别为477.79、162.65、1368.00、53.86 个拷贝/mg(组织鲜重);相对定量法检测结果显示,LRC1基因在赖草根茎节间中的表达量约为其在根茎节中表达量的10%,穗、叶片和茎中表达量则为其在根茎节中的1%、2%和1%.表明该基因在赖草根茎中的表达量显著高于地上组织,特别是其在根茎芽产生的根茎节内的表达量显著高于其他组织.
赖草、根茎、分蘖基因、实时荧光定量RT-PCR
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S543(饲料作物、牧草)
国家自然科学基金项目30700561,31372356
2017-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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