家族性心房颤动致病基因的研究进展

摘要：

早在1943年,Wolff[1]观察到心房颤动(简称房颤)的发病呈家族聚集倾向.家族性房颤(familial atrial fibrillation, FAF)作为一种遗传性疾病,符合孟德尔遗传定律,并存在遗传异质性[2].同时,与非家族性房颤患者相比,FAF具有发病年龄早、药物治疗有效率低等临床特点;调整年龄和合并症等因素的影响,FAF患者与非家族性房颤患者具有相似的全因死亡率和血栓栓塞风险,严重影响着人类的身体健康,给社会带来巨大的医疗与经济负担[3].

关键词：家族性心房颤动、基因突变、发病机制

所属期刊栏目：39

分类号：R541.7+5;R363(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;广州市科技计划项目

在线出版日期：2023-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：543-550